ACR ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਏਡਜ਼ ਵਿੱਚ ਅਜੈਵਿਕ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਜੋੜ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਿਵੇਂ ਕਰੀਏ：
Ca2+ ਲਈ ਖੋਜ ਵਿਧੀ:
ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਯੰਤਰ ਅਤੇ ਰੀਐਜੈਂਟਸ: ਬੀਕਰ; ਕੋਨ ਆਕਾਰ ਦੀ ਬੋਤਲ; ਫਨਲ; burette; ਇਲੈਕਟ੍ਰਿਕ ਭੱਠੀ; ਐਨਹਾਈਡ੍ਰਸ ਐਥੇਨ; ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ, NH3-NH4Cl ਬਫਰ ਹੱਲ, ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਸੂਚਕ, 0.02mol/L EDTA ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ।
ਟੈਸਟ ਦੇ ਪੜਾਅ:
1. ACR ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਸਹਾਇਤਾ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਇੱਕ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਮਾਤਰਾ (0.0001g ਤੱਕ ਸਹੀ) ਦਾ ਸਹੀ ਤੋਲ ਕਰੋ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਬੀਕਰ ਵਿੱਚ ਰੱਖੋ। ਇਸ ਨੂੰ ਐਨਹਾਈਡ੍ਰਸ ਈਥਾਨੌਲ ਨਾਲ ਗਿੱਲਾ ਕਰੋ, ਫਿਰ ਵਾਧੂ 1:1 ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਪਾਓ ਅਤੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਨਾਲ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਆਇਨਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਕਰਨ ਲਈ ਬਿਜਲੀ ਦੀ ਭੱਠੀ 'ਤੇ ਗਰਮ ਕਰੋ;
2. ਸਾਫ਼ ਤਰਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਧੋਵੋ ਅਤੇ ਫਨਲ ਰਾਹੀਂ ਫਿਲਟਰ ਕਰੋ;
3. NH3-NH4Cl ਬਫਰ ਘੋਲ ਨਾਲ pH ਮੁੱਲ ਨੂੰ 12 ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੋਣ ਲਈ ਐਡਜਸਟ ਕਰੋ, ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਸੂਚਕ ਦੀ ਉਚਿਤ ਮਾਤਰਾ ਜੋੜੋ, ਅਤੇ 0.02mol/L EDTA ਸਟੈਂਡਰਡ ਹੱਲ ਨਾਲ ਟਾਈਟਰੇਟ ਕਰੋ। ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਰੰਗ ਜਾਮਨੀ ਲਾਲ ਤੋਂ ਸ਼ੁੱਧ ਨੀਲੇ ਵਿੱਚ ਬਦਲਦਾ ਹੈ;
4. ਖਾਲੀ ਪ੍ਰਯੋਗ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਕਰੋ;
5. C#a2+=0.02 $(V-V0) $0.04004M $%&& ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰੋ
V – ACR ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਸਹਾਇਤਾ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਖਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ EDTA ਘੋਲ ਦੀ ਮਾਤਰਾ (mL)।
V # - ਖਾਲੀ ਪ੍ਰਯੋਗ ਦੌਰਾਨ ਖਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਘੋਲ ਦੀ ਮਾਤਰਾ
M - ACR ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਸਹਾਇਤਾ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਪੁੰਜ (g) ਦਾ ਤੋਲ ਕਰੋ।
ਅਜੈਵਿਕ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਲਈ ਬਰਨਿੰਗ ਵਿਧੀ:
ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਯੰਤਰ: ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਸੰਤੁਲਨ, ਮੱਫਲ ਭੱਠੀ।
ਟੈਸਟ ਦੇ ਪੜਾਅ: 0.5,1.0g ACR ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਸਹਾਇਤਾ ਨਮੂਨੇ (0.001g ਤੱਕ ਸਹੀ) ਲਓ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ 1 ਘੰਟੇ ਲਈ 950 ਸਥਿਰ ਤਾਪਮਾਨ ਵਾਲੀ ਮਫਲ ਫਰਨੇਸ ਵਿੱਚ ਰੱਖੋ, ਠੰਡਾ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਬਾਕੀ ਬਚੇ ਸਾੜਨ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਵਜ਼ਨ ਕਰੋ। ਜੇਕਰ ACR ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਸਹਾਇਤਾ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਅਜੈਵਿਕ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਹੋਰ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਹੋਵੇਗੀ।
ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਅਗਸਤ-13-2024
