Ca2+ ਲਈ ਖੋਜ ਵਿਧੀ:
ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਯੰਤਰ ਅਤੇ ਰੀਐਜੈਂਟਸ: ਬੀਕਰ;ਕੋਨਿਕਲ ਫਲਾਸਕ;ਫਨਲ;ਬੁਰੇਟ;ਇਲੈਕਟ੍ਰਿਕ ਭੱਠੀ;ਐਨਹਾਈਡ੍ਰਸ ਐਥੇਨ;ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ, NH3-NH4Cl ਬਫਰ ਹੱਲ, ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਸੂਚਕ, 0.02mol/LEDTA ਸਟੈਂਡਰਡ ਹੱਲ।
ਟੈਸਟ ਦੇ ਪੜਾਅ:
1. ACR ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਸਹਾਇਤਾ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਇੱਕ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਮਾਤਰਾ (0.0001g ਤੱਕ ਸਹੀ) ਦਾ ਸਹੀ ਤੋਲ ਕਰੋ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਬੀਕਰ ਵਿੱਚ ਰੱਖੋ।ਇਸ ਨੂੰ ਐਨਹਾਈਡ੍ਰਸ ਈਥਾਨੌਲ ਨਾਲ ਗਿੱਲਾ ਕਰੋ, ਫਿਰ 1:1 ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਵਾਧੂ ਮਾਤਰਾ ਪਾਓ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਇਲੈਕਟ੍ਰਿਕ ਭੱਠੀ 'ਤੇ ਗਰਮ ਕਰੋ ਤਾਂ ਜੋ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਆਇਨਾਂ ਨੂੰ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਨਾਲ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਸਕੇ;
2. ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਧੋਵੋ ਅਤੇ ਇਸਦਾ ਸਾਫ ਤਰਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਫਨਲ ਨਾਲ ਫਿਲਟਰ ਕਰੋ;
3. NH3-NH4Cl ਬਫਰ ਘੋਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ pH ਮੁੱਲ ਨੂੰ 12 ਤੋਂ ਵੱਧ ਕਰਨ ਲਈ ਐਡਜਸਟ ਕਰੋ, ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਸੂਚਕ ਦੀ ਉਚਿਤ ਮਾਤਰਾ ਜੋੜੋ, ਅਤੇ 0.02mol/LEDTA ਸਟੈਂਡਰਡ ਘੋਲ ਨਾਲ ਟਾਈਟਰੇਟ ਕਰੋ।ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਰੰਗ ਜਾਮਨੀ ਲਾਲ ਤੋਂ ਸ਼ੁੱਧ ਨੀਲੇ ਵਿੱਚ ਬਦਲਦਾ ਹੈ;
4. ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਖਾਲੀ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਓ;
5. C#a2+=0.02 $(V-V0) $0.04004M $%&& ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰੋ
V - ACR ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਸਹਾਇਤਾ ਨਮੂਨੇ (mL) ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਖਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ EDTA ਘੋਲ ਦੀ ਮਾਤਰਾ।
V # - ਖਾਲੀ ਟੈਸਟ ਦੌਰਾਨ ਖਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਘੋਲ ਦੀ ਮਾਤਰਾ
M — ACR ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਸਹਾਇਤਾ ਨਮੂਨੇ (g) ਦੇ ਪੁੰਜ ਨੂੰ ਤੋਲੋ।
ਅਜੈਵਿਕ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਲਈ ਬਰਨਿੰਗ ਵਿਧੀ:
ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਯੰਤਰ: ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਸੰਤੁਲਨ, ਮੱਫਲ ਭੱਠੀ।
ਟੈਸਟ ਦੇ ਪੜਾਅ: 0.5,1.0g ACR ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਸਹਾਇਤਾ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਲਓ (0.001g ਤੱਕ ਸਹੀ), ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ 950 ਸਥਿਰ ਤਾਪਮਾਨ ਵਾਲੀ ਮਫਲ ਭੱਠੀ ਵਿੱਚ ਰੱਖੋ ਅਤੇ 1 ਘੰਟੇ ਲਈ ਸਾੜੋ, ਫਿਰ ਠੰਡਾ ਕਰੋ ਅਤੇ ਬਾਕੀ ਬਚੀ ਹੋਈ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਵਜ਼ਨ ਕਰੋ।ਜੇਕਰ ACR ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਏਡਜ਼ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਅਜੈਵਿਕ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉੱਥੇ ਜ਼ਿਆਦਾ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਹੋਵੇਗੀ।
ਘੋਲਨ ਵਾਲਾ ਤਰੀਕਾ:
1. ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਯੰਤਰ ਅਤੇ ਰੀਐਜੈਂਟ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਸੰਤੁਲਨ;25mL ਵੋਲਯੂਮੈਟ੍ਰਿਕ ਫਲਾਸਕ;ਟ੍ਰਾਈਕਲੋਰੋਮੇਥੇਨ.
ਕਦਮ 2: ACR ਅੰਦਰੂਨੀ ਲੇਸਦਾਰਤਾ ਜਾਂਚ ਵਿਧੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਨਮੂਨੇ ਦਾ 75mg ਵਜ਼ਨ ਕਰੋ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ 25mL ਵੋਲਯੂਮੈਟ੍ਰਿਕ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ ਰੱਖੋ।ਟ੍ਰਾਈਕਲੋਰੋਮੇਥੇਨ ਘੋਲਨ ਵਾਲਾ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।ਜੇਕਰ ਗੰਦਗੀ ਜਾਂ ਦਿਸਦੀ ਰੋਸ਼ਨੀ ਹੈ
ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਮਈ-27-2024
